I går kväll kom beskedet att den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett en positiv rekommendation gällande godkännande av läkemedlet lecanemab för behandling av Alzheimers sjukdom.
– Det är mycket glädjande nyheter! Det ger ett hopp för människor som lever med Alzheimers sjukdom och är ett genombrott för forskningen. Vi hoppas att det ska ge ringar på vattnet och ge positiva spinoff-effekter på forskningen inom demenssjukdomar, säger Liselotte Björk, förbundsordförande för Demensförbundet.
Rekommendationen gäller endast vissa Alzheimers patienter. Läkemedlet ska godkännas av EU-kommissionen och därefter ska TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) och regionerna ta ställning till behandling av patienter i Sverige. Ett beslut från EU-kommissionen förväntas inom två månader.
Demensförbundet bjöd in TLV till ett webbinar i våras för att tala om det kommande beslutet, samt TLV:s uppdrag och arbete. Se webbinaret här: Webbinar: Nya läkemedel mot alzheimer.
