Vad behöver man för stöd, vård och omsorg när man drabbas av en demenssjukdom mitt i livet? Med utgångspunkt i den nya demensstrategin samlas vi för att dela kunskap och erfarenheter med fokus på yngre personer med demenssjukdom och deras anhöriga.
Regeringen har nyligen lanserat en ny nationell demensstrategi som slår fast att demens är en sjukdom och inte ett naturligt åldrande. Den lägger stor viktigt vid det förebyggande arbetet men också vid individens behov. Vad betyder den nya strategin för personer som insjuknar mitt i livet?
Upplägg för dagen
Vi har glädjen att ha äldreminister Anna Tenje (M) på plats att diskutera detta med tillsammans med en kunnig panel med forskare, demenssjuksköterskor, jurister, anhöriga och en person som själv har en demensdiagnos. Panelsamtalet leds av Susanne Rolfner Suvanto från Kompetenscentrum Anhöriga.
Panelsamtalet följs av rundabordssamtal med samtliga deltagare på dialogmötet. Här diskuterar vi hur vi tillsammans skapar vi en framåtriktad dialog om hur vi kan omsätta regeringens strategi i konkret handling och förbättringar i vardagen.
För vem?
Kraftsamlingen syftar till att samla engagerade personer med kunskap och erfarenhet av vård och omsorg för yngre personer med kognitiv diagnos samt deras anhöriga.
Varmt välkomna på ett dialogmöte där vi tillsammans delar kunskap och erfarenheter.
Att delta på dialogmötet kostar 200 Kr. Lunch och fika ingår. Betalning sker på plats via swish.
Arrangörer
Vi som arrangerar dagen är: Demensförbundet, Alzheimerfonden, Nationellt Kompetenscentrum anhöriga (NKA), Gott ledarskap i demensvården (Glid) och Bräcke diakoni.
Samarbetspartners är Anhörigas riksförbund, Jönköping University, Karolinska universitetssjukhuset & Familjens jurister
Vid frågor om dagen kontakta kommunikation@brackediakoni.se
När & var?
Datum: 3 april
Tid: 11.30–16.30
Plats: Clarion The Pier, Pumpgatan 5, Göteborg
Anmäl dig via Bräcke diakonis hemsida. www.brackediakoni.se/dialogmote-ung-demens/
