Demensförbundet har tagit fram en lista med bra förhållningssätt till personer med demenssjukdom.
Samtala som ni brukar göra. Om personen lever ”i gamla tider”, prata om gamla tider.
Glöm inte att det är en vuxen människa du talar med.
Försök inte ”rätta”. Säg inte: ”Du kan inte göra så där! Det förstår du väl”.
Prata inte förbi eller ”över huvudet”. Påpeka inte brister inför andra.
Demenssjukas känsloliv fungerar ofta bättre än den intellektuella förmågan och ingen vill ju bli bortgjord inför andra.
Bortförklaringar av svårigheter kan vara ett försvar. Hindra henne/honom inte.
Förmodligen behöver hon/han det för att bevara sin självkänsla.
Språksvårigheter innebär svårigheter att förstå och uttrycka sig.
Ta
fasta på nyckelord och upprepa dem. Visa att du vill förstå – och har
förstått. Tänk på att känslan av trygghet och samhörighet kan förmedlas
utan ord. Man behöver inte prata för att förstå varandra.
Fånga personens känslor. Försök inte tvinga henne/honom att minnas.
Säg inte ”minns du vad vi gjorde igår?” Säg istället ”igår var vi ute och plockade vitsippor. Tänk vad de var vackra”.
När du känner frustration och begynnande ilska.
Försök att inte visa den sjuke det. Gå ifrån och låt ilskan rinna av dig. Be kanske någon annan ta över.
När den demenssjuke verkar irriterad.
Ta reda på orsaken. Kan det bero på hög ljudnivå, att hon/han inte förstår vad som sägs, är pressad eller på något annat?
Om den sjuke råkar bete sig olämpligt.
Påpeka inte detta. Kanske minns han/hon inte händelsen och även om så är fallet, skapar ett påpekande bara olust.
Om den sjuke inte klarar av situationen, påpeka inte det.
Försök
att försiktigt lägga till rätta. Säg till exempel: ”Vi kan hjälpas åt
att göra det” istället för ”om jag får göra det så blir det bättre”.
Hjälp till att styra den sjuke i rätt riktning.
Det
kanske är matdags men han/hon vill ta en tur i korridoren. Locka med
”oj vad det skulle smaka gott med köttbullar nu. Ska vi se om det finns
några?”
Håll reda på vad den sjuke inte tycker om – sådant som skapar obehagskänslor.
Försök
sätta dig in i vad som väcker olust hos den sjuke. En levnadsberättelse
ska finnas nedskriven för varje person. Som anhörig kan man hjälpa
personalen med detta och öka förståelsen för den sjuke.
Använd både kunskap och fingertoppskänsla.
Tänk efter hur den sjuke kan känna och reagera på det du säger eller föreslår. Det är helst personens önskan och alltid hennes/hans bästa som skall vara din drivkraft.