Idag bekräftade CHMP sitt positiva yttrande om lecanemab och beslutade sig för att inte ändra indikationen och riskhanteringsåtgärderna som föreslagits i sitt positiva yttrande från november 2024.
Detta bör förhoppningsvis leda till att EU-kommissionen beviljar ett marknadsföringstillstånd för läkemedlet inom EU.
Klicka här för mer information: www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/leqembi
