(En temperaturmätning från Demensförbundet, Alzheimerguiden, Alzheimerfonden och Hjärnfonden)
I juni beslöt EMA:s kommitté att inte ge ett marknadsgodkännande till bromsmedicinen Leqembi (lecanemab). Behandlingen kan lindra effekterna av Alzheimers sjukdom, men kommittén bedömde att behandlingens positiva effekter inte väger upp för riskerna för skadliga bieffekter. Utlåtandet möttes av kraftiga reaktioner.
Mot denna bakgrund genomförde Demensförbundet, Alzheimerfonden, Alzheimerguiden och Hjärnfonden en enkätundersökning för att utforska hur patienter och anhöriga värderar frågan om risker med nya behandlingar i förhållande till dess nyttor. Enkäten var ett webbformulär som var öppet mellan 12/9–2/10–2024, antalet respondenter var 295 stycken. I enkäten svarar 85% att de tycker att behandlingen bör godkännas. Nästan lika många, 81 procent skulle själv välja att genomgå behandlingen om den rekommenderades.
Senare i november meddelar EMA:s kommitté ett beslut efter att detta har överklagats. Vi på Demensförbundet hoppas att patienters och anhörigas uppfattningar vägs in inför nytt beslut.
Demensförbundets ordförande, Liselotte Björk och Alzheimerfondens generalsekreterare, Liselotte Jansson har blivit intervjuade i Ekot om EMA:s negativa besked. Lyssna på inslaget här: https://sverigesradio.se/avsnitt/2468401
(Spola fram till: 14:57).
Läs mer om enkätundersökningen i nedan pdf.
