Vi välkomnar nyheten att Storbritanniens läkemedelsmyndighet MHRA godkänner läkemedlet Lekanemab (Leqembi) för behandling av tidig Alzheimers sjukdom med vissa undantag. Vi upprepar, tillsammans med Alzheimer Europes medlemsorganisationer, vår besvikelse över det negativa utlåtandet från EMA (European Medicines Agency) och hoppas att EMA kommer att anta ett liknande tillvägagångssätt som MHRA efter sin omprövning av utlåtandet om Lekanemab.
Länk: Pressmeddelande Alzheimer Europe
Länk: Pressmeddelande om MHRA:s beslut
Läs mer om beslutet i tidningen Läkemedelsvärlden.
